Statin-Intoleranz
Molukulargenetischer Test zur Abklärung einer individualisierten Statin-Therapie
Das Vorhandensein eines Polymorphismus im SLCO1B1-, ABCG2- wie auch im ABCB1-Gen kann das Myopathierisiko unter Statin-Therapie erheblich steigern. Der Polymorphismus-Nachweis dieser Gene aus EDTA-Blut erleichtert daher die Auswahl von Statin-Präparaten und ihrer Dosierung. Die Typisierung dieser genetischen Polymorphismen ermöglicht zudem, Nebenwirkungen patientenindividuell zu vermeiden.
Weitere Informationen finden Sie in unserer Fachinformation „Statin-Intoleranz“
