Filaggrin-Genotyp

Wissenschaftlichen Erkenntnissen zufolge kommt einem genetisch bedingten Mangel an Filaggrin, einem Schlüsselprotein für die strukturelle und funktionelle Integrität der Hautbarriere, eine bedeutende Rolle bei der Entstehung von allergischen (Haut-)Erkrankungen zu. Um eine genetisch bedingte Filaggrin-Defizienz – insbesondere bei Risikopatienten mit familiärer Vorbelastung – nachzuweisen, steht bei GANZIMMUN ab sofort die Molekularanalyse des Filaggrin-Genotyps zur Verfügung. Diese untersucht die vier am häufigsten unter der europäischen Bevölkerung vorkommenden Funktionsverlust-Mutationen. Als Probenmaterial wird EDTA-Blut oder ein Wangenschleimhaut-Abstrich benötigt. Die nicht-invasive Probennahme mittels Wangenabstrich empfiehlt sich vornehmlich bei Säuglingen und Kleinkindern.