Thrombophilie-Diagnostik
Thrombosen und Embolien sind häufig. Pro Jahr erkrankt mehr als einer von 1000 Menschen an einer venösen Thrombose bzw. Thromboembolie. In der Mehrzahl der Fälle ist die klinische Manifestation multifaktoriell bedingt durch das Zusammenkommen genetischer Risikofaktoren mit Umwelteinflüssen wie Operationen, Bettlägerigkeit, langen Flugreisen oder hormonellen Kontrazeptiva. Für eine genetische Komponente beim Auftreten einer Thrombose sprechen vor allem frühes Alter der Erstmanifestation, Rezidive, familiäre Häufung und ungewöhnliche Lokalisation. Hinzu kommen habituelle Aborte. Besonders in den genannten Fällen empfiehlt sich eine umfängliche Thrombophilie-Diagnostik, zu der üblicherweise funktionelle Gerinnungstests wie Antithrombin, Protein C, Protein S, Antiphospholipid-Antikörper etc. sowie genetische Laboruntersuchungen gehören.
Die Abklärung dieser Mutationen bietet unser Labor sowohl im Profil als auch einzeln an.
Laborparameter
Auszug der angebotenen Leistungen
- Faktor V-Leiden-Mutation
- Prothrombingen-Mutation G20210A
- Mutationen im MTHFR-Gen
